Los bebés, la digestión y el cáncer
La relación chocante que puede ayudar a resolver el mayor misterio para la medicina de todos los tiempos
Por Jonathan V. Wright, MD
No es muy común, por lo menos que seas un profesional de la salud o el estudiante, que ha probablemente nunca oído o leído del "coriocarcinoma." Este tipo de cáncer invasivo y metástasis a menudo se origina generalmente en el comienzo de una placenta. Un coriocarcinoma que comienza como todas las placentas de hacer, como un tejido llamado "trofoblasto" rápidamente invadiendo el revestimiento del útero. Pero en lugar de "apagar" su "agresividad una vez establecido, y se convierta en una placenta madura para alimentar al bebé en desarrollo, el trofoblasto, ahora cada vez más invasor llamado coriocarcinoma sigue invadiendo y, sólo invasor. Si no se detiene, va a hacer metástasis al igual que cualquier otro tipo de cáncer-y, finalmente, matar a su "anfitrión".
Pero si no es común, ¿por qué lo estoy llevando para arriba? Sobre todo porque muchos de ustedes se hacen con los bebés y la crianza de sus familias? Bueno, de acuerdo a algunas investigaciones recientes, parece que este tipo muy específico de "cáncer de la mujer" en realidad puede ser la clave para curar muchos tipos de cáncer-en otros hombres y mujeres. La cura para el cáncer simple que ha estado enterrado durante más de un siglo
En su nuevo libro, El trofoblasto y los orígenes del cáncer, los Dres. Nicholas González y Linda Isaacs revelan que muchos cánceres en hombres y mujeres invaden los tejidos circundantes en el exacto la misma manera que los coriocarcinomas hacer, utilizando exactamente los mismos químicos bio-vías, moléculas de señalización y los procesos enzimáticos.
En 2007, un grupo de investigación importante, escribió: "La investigación trofoblasto durante las últimas décadas ha puesto de relieve las similitudes entre las propiedades proliferativas, migratorias e invasivas de células de la placenta y las de las células cancerosas. Esta revisión recapitula las numerosas moléculas clave, proto oncogenes, factores de crecimiento, receptores, enzimas, hormonas, péptidos y antígenos asociados a tumores (TAA) expresadas tanto por el trofoblasto y las células cancerosas "1.
Y en una publicación, incluso antes, otro grupo de investigadores escribió: "Hay similitudes entre el comportamiento actual de la invasión de células de la placenta y el de las células cancerosas invasivas. En esta revisión, se propone que los mecanismos celulares utilizados por las células de la placenta durante el implante son reutilizados por las células cancerosas de invadir y extendido en el cuerpo "2.
Entonces, ¿qué podemos hacer con esta información? Curar el cáncer, eso es lo que! De hecho, se ha hecho antes.
Como los Dres. González e Isaacs informe, un embriólogo escocés por el nombre del Dr. John Beard fue pionera en este tratamiento del cáncer en 1905-más de 100 años.
Usando microscopios solamente y ninguno de la "alta tecnología", la instrumentación de finales del siglo 20 y principios del 21, el Dr. Beard observó las similitudes entre el crecimiento del trofoblasto (recuerde que ese es el nombre de la placenta aún en desarrollo) y el crecimiento y el desarrollo de "regular" los cánceres. Sin embargo, Beard fue mucho más lejos que eso.
Él razonó que, dado que el 99,99 por ciento (o más) de todos los trofoblastos humanos "apagar" su capacidad de invasión y se transforman en placentas maduras, posiblemente el mismo "desconectar"-sea lo que sea-podría aplicarse a "regular" los cánceres. El Dr. Barba, finalmente encontró que "botón de apagado" en el páncreas del bebé en desarrollo.
En los seres humanos y todas las especies de mamíferos que estudió, el mismo día en que el páncreas del bebé empezó a secretar enzimas digestivas (en particular, tripsinógeno, tripsina y quimotripsina, sino también la amilasa, lipasa, elastasa, y muchos otros), la invasión del trofoblasto comenzó para apagar y rápidamente se transformó en una placenta madura.
Así que el Dr. Beard hizo lo obvio: Se inyecta enzimas pancreáticas en animales con cáncer y encontró que, efectivamente, tienen un fuerte efecto contra el cáncer.
En 1911, publicó un libro sobre sus observaciones, el tratamiento enzimático de Cáncer. Después de haber escuchado o leído sobre el trabajo del Dr. Beard, muchos otros médicos tratado con éxito a pacientes con cáncer el uso de enzimas pancreáticas inyectables. En su nuevo libro, los Dres. González e Isaacs punto de que varios informes acerca de estos éxitos publicados entre 1906 y 1908, dos de ellos publicado en el Journal of the American Medical Association (JAMA) y el British Medical Journal (BMJ).
Así que ¿qué pasó con este tratamiento el cáncer de cuidadosa investigación, con éxito, y natural del todo pionera en más de un siglo atrás? Por una vez, no era de Los Federales, por lo menos, no en el principio ...
Éxito, a pesar de 2 grandes obstáculos
La FDA no moverse a su prohibición enzimas pancreáticas inyectables hasta 1966. Como los Dres. González e Isaacs explicar, hubo al menos otros dos factores principales que explican por qué el tratamiento del cáncer Dr. Barba no tuvo éxito.
Uno de ellos era una tremenda oposición de "la medicina organizada." Como ocurre a menudo en el caso de la medicina y otros de los llamados "profesiones liberales", "lo que no estás haciendo, tu eres de abajo.", Escribió revistas médicas tanto editoriales contra él, y numerosos profesores dio conferencias denunciando sus resultados y procedimientos.
El otro factor aún más importante es la calidad extremadamente variable de preparaciones inyectables disponibles de enzimas pancreáticas. En ese momento, muchos de ellos eran tan pobres que no tenían ningún valor en el tratamiento del cáncer. Así que la falta de resultados derivados de su utilización fueron citados como "prueba" de que las enzimas pancreáticas no funcionó en absoluto.
Pero los detractores no eran lo suficientemente alto como para llegar a todos a dejar de usar esta terapia. Un médico de St. Louis reportaron éxito en el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado con las enzimas pancreáticas inyectables en los años 1920 y 1930. Y en la década de 1950, el Dr. Frank Shively, un cirujano que ejerce en Dayton, Ohio, comenzó a dar una sola enzima pancreática, la tripsina por inyección intravenosa a la terminal, los pacientes inoperables con cáncer. En 1966, le había dado 1.305 inyecciones de enzimas pancreáticas (para entonces también había incluido pepsinógeno, desoxirribonucleasa y ribonucleasa) a 193 pacientes terminales de cáncer sin efectos reactions.3
Pero la década de 1960, la industria de la quimioterapia para el cáncer había tomado realmente apagado. Y fue entonces cuando los Federales intervino En 1966, la FDA ordenó el doctor Shively-y todos los demás con este tratamiento para dejar de dar las enzimas pancreáticas inyectables a los pacientes de cáncer. Así que cualquier posible competencia a la industria de la quimioterapia del cáncer de enzimas pancreáticas inyectables se detuvo antes de que pudiera empezar.
Las inyecciones no son la única opción
Afortunadamente, casi al mismo tiempo, un ortodoncista de Texas, William Donald Kelley-decidió tratar a su propio cáncer con (entre otras cosas) grandes dosis de enzimas digestivas pancreáticas por vía oral. Como los Dres. González y explica Isaacs, el Dr. Kelly no sabía nada de el Dr. Beard, sino que tomó las enzimas debido a que su función digestiva propia era tan malo. Las enzimas más que él tomó, más que su cáncer se redujo. La combinación de las enzimas con los planes de dieta personalizados, suplementos múltiples, y los procedimientos de desintoxicación como los enemas de café, el Dr. Kelley cura no sólo su propio cáncer, pero con el tiempo ayudó a curar a muchos otros también.
En la década de 1980, el Dr. González estudió miles de registros de la Dra. Kelley y entrevistó a cientos de sus pacientes, y encontró que estos tratamientos trabajado en un número significativo de casos.
Pero volvamos a los Dres. Gonalez y el nuevo libro de Isaccs '. Toda su discusión y documentación meticulosa es muy importante, especialmente para los profesionales médicos, pero realmente todo se reduce a esto: muchos tipos de cáncer muy invadir los tejidos circundantes y crecer y hacer metástasis usando exactamente los mismos mecanismos utilizados por el precursor de la placenta (el trofoblasto ). Y al igual que toda la invasión del trofoblasto está domesticado y "apagado" el mismo día en el páncreas del bebé en desarrollo comienza a hacer las enzimas digestivas, las enzimas digestivas pancreáticas puede "apagar" el crecimiento y la invasividad de muchos tipos de cáncer. Y como el subtítulo del libro dice, esta terapia poco conocida puede muy bien ser "Una solución al enigma médico de nuestro tiempo."
Muchas gracias a los Dres. González e Isaacs por traernos la completa y bien documentada explicación! Su libro, El trofoblasto y los orígenes del cáncer: Una solución al enigma de Medicina de nuestro tiempo, está disponible a través del Dispensario Clínica Tahoma (ver Recursos más adelante) y de muchos "en línea" las fuentes. Jvw
Un nuevo impulso para una terapia de edad
Después de aprender sobre el enfoque del Dr. Kelley y el éxito de sus pacientes habían experimentado, el Dr. González abrió su propia práctica de tratamiento de cáncer en Nueva York con muchos de los mismos principios. 2009 Suzanne Somers Knockout libro: Entrevistas con los médicos que está curado de cáncer y cómo prevenir el contagio en el Primer lugar cuenta con una extensa entrevista con el Dr. González, así como entrevistas con varios de los sobrevivientes de cáncer que ha tratado con éxito.
Para leer más sobre la clínica del Dr. González y el programa, consulte su biblioteca local para obtener copias de golpe de gracia. Si no lo tiene, también está disponible en la mayoría de las librerías, así como vendedores de libros en línea como Amazon.com.
