(NaturalNews) ¿Qué tan confiables son las juntas de revisión médica que se revisan y aprueban los dispositivos médicos? En una Oficina de Responsabilidad Gubernamental (GAO) de picadura, los investigadores fueron capaces de inventar y registrar una junta de revisión ficticio con el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), lleve a cabo con un grupo ficticio de los médicos y un presidente canino llamado "Truper Dawg" ( el nombre de un perro real que hacía tiempo que había fallecido).

Los nombres de los miembros de la junta de la organización ficticia aprobado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos incluye "Phuls de abril" y "Wittless Timoteo." Estos nombres al parecer, no levantó sospechas en el HHS. (Tal vez el gobierno de EE.UU. pensaba que la junta de revisión estaba siendo dirigido por un grupo de raperos mal nombre?)

Pero eso no es todo: Para comprobar la credibilidad de las actuales Juntas de Revisión Independiente (IRB), la GAO inventado un producto ficticio médico llamado Adhesiabloc - un gel adhesivo que se usa como una especie de "pegamento estómago" después de la cirugía. Una propuesta para iniciar un ensayo clínico de este gel adhesivo en los seres humanos se presentó a una compañía de IRB reconocido por la FDA, y la compañía ha aprobado! Esto, a pesar del hecho de que el ensayo clínico llamado para verter un litro de este gel adhesivo en el estómago de los pacientes.

Inducir a error a los falsos

El IRB que cayó en la trampa fue IRB Costa, LLC de Colorado Springs, que después de ser capturado, denunció que los investigadores de la GAO violó la ley federal al tergiversar a sí mismos el momento de presentar credenciales falsas a la empresa de revisión.

Pero no es esto exactamente lo que una empresa de revisión médica se supone que cuenta y prevenir, en primer lugar? Esta empresa parece creer que puede confiar en todo lo que se les dice por cualquier persona o empresa que solicita la revisión, independientemente de si los productos médicos en cuestión tiene ningún sentido en absoluto.

IRB Costa es uno de los 6.300 IRB (Juntas de Revisión Independiente) que certifican los ensayos farmacéuticos y ensayos de dispositivos médicos para su examen por la FDA.

La próxima vez que considerando el uso de un "aprobado por la FDA" dispositivo médico o farmacéutico, recuerde esta simple verdad: En los Estados Unidos , el Departamento de Salud y Servicios Humanos deberá certificar una empresa ficticia de revisión a cargo de un perro!

Si la GAO puede sacar esto adelante después de ejecutar la picadura de un promedio de 3 empresas, imagina cuántos de los 6.300 IRB está certificando fraudulentos, peligrosos o de plano mortales dispositivos médicos y productos farmacéuticos ahora mismo!

Lo que este fiasco realmente demuestra es que el sistema de dispositivo de supervisión médica en los Estados Unidos hoy en día es una broma. Con la documentación correcta, una compañía de dispositivos médicos podrían obtener la aprobación de la junta de revisión de prácticamente cualquier cosa. Y con el HHS, la aceptación de las credenciales de los comités de revisión ficticios, los supervisores de las juntas de revisión son tan incompetentes en sus propios puestos de trabajo que la credibilidad de todo el sistema debe ser puesto en duda.

Combine esto con la corrupción en la FDA, y usted tiene que preguntarse en realidad: ¿Qué tan seguros son los dispositivos médicos y productos farmacéuticos que se utilizan por más de cien millones de estadounidenses en este momento? La respuesta, por supuesto, es que muchos de ellos pueden simplemente haber sido rubricada por las empresas de mesa deshonestos o incompetentes de revisión y los burócratas del HHS que ahora han sido completamente expuestos, ya sea como criminales escandalosamente deshonesto o incompetente.

Fuentes de esta historia son:

Wall Street Journal: http://online.wsj.com/article/SB123 ...

Associated Press: http://www.google.com/hostednews/ap ...

http://www.naturalnews.com/025955.html